InoKura, votre partenaire
clinique de référence
pour les essais de Phase I
Pourquoi travailler avec InoKura ?
InoKura est le centre de recherche clinique de référence en Wallonie.
Pour franchir les premières phases de développement, votre candidat-médicament mérite le meilleur de la recherche clinique. Depuis plus de 40 ans, des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques nous font confiance pour conduire leurs essais cliniques de Phase I.
Nous proposons des partenariats sur mesure pour assurer la réalisation opérationnelle de vos essais cliniques. Grâce à notre expertise, nos données et à nos capacités de recrutement de volontaires sains, nous pouvons vous aider à mener différents types d’études dans de nombreux domaines thérapeutiques.
Choisir le bon partenaire :
une étape cruciale dans le processus
Choisir le bon partenaire clinique est une étape cruciale dans le processus de développement de votre candidat-médicament, tant au niveau de la qualité des données générées que du respect des normes, des délais et du budget. C’est pourquoi vous avez besoin d’un partenaire qui partage votre vision, qui comprenne vos objectifs et qui soit suffisamment agile pour mener à bien votre étude clinique.
L’équipe de management
Benjamin Boinem – Directeur général
Béatrice Ledroit – Coordinatrice de l’unité
L’équipe clinique
Xavière Rausin – P.I.
Paolo Battisti – P.I.
Anne-Sophie Rutten – Pharmacienne en chef
Au service des patients
depuis plus de 40 ans
0
experts
au service des
patients
0
+
volontaires
sains dans notre base de données
0
études
cliniques menées
à Liège
Des exigences réglementaires et de sécurité
En choisissant InoKura, vous bénéficiez d’une expertise unique qui répond aux exigences réglementaires (ICH-GCP) et de sécurité dans :
- Les premières administrations à l’Homme [FIH] ;
- Les doses uniques et multiples croissantes [SAD, MAD] ;
- Les études d’interactions alimentaires et médicamenteuses ;
- Les études de biodisponibilité et de bioéquivalence [PK, PD] ;
- La sécurité cardiaque [QTc] ;
- La preuve de concept chez des populations de patients [Proof Of Concept – POC].
- Etc.
Un partenaire clinique avec des accès privilégiés
Notre unité de pharmacologie clinique pour les essais de Phase I et IIa est située au cœur du CHU Sart Tilman. Nos équipes expérimentées ont quotidiennement accès à l’infrastructure de l’hôpital universitaire de Liège où nous disposons des :
- Installations dédiées au contrôle des volontaires.
- Installations de séjour de longue durée.
- Unités de soins ambulatoires et de retour.
Notre réseau de cliniciens spécialisés et nos relations avec le CHU de Liège nous offrent une proximité de premier plan avec les populations de volontaires sains et un environnement technologique et médical de pointe. Nos processus de recrutement assurent une compatibilité optimale entre vos critères d’inclusion et les profils de nos volontaires. Nous garantissons un recrutement rapide pour démarrer vos études dans les délais tout en assurant la sélection de participants pour les séjours à court et à long terme.
Notre priorité est d’assurer le bien-être et la sécurité des volontaires sains qui rejoignent vos études cliniques. Ils sont placés sous la surveillance constante de nos équipes qui évaluent fréquemment leur état de santé. En restant en permanence aux côtés des volontaires sains, nos équipes instaurent également une relation humaine, bienveillante et conviviale qui rassure les participants et favorise leur adhésion tout au long de l’étude.
10 bonnes raisons de travailler avec nous
Collaborer avec InoKura vous assure :
- Une relation de confiance et ouverte.
- Une communication directe et transparente.
- De la réactivité et une rapide adaptation des processus.
- Une offre de services complètement intégrée.
- La mise à profit de plus de 40 ans d’excellence scientifique et opérationnelle.
- Une approche clinique innovante et humaine.
- Une équipe de professionnels expérimentés qui connaissent votre réalité et anticipent vos besoins.
- Le respect absolu des bonnes pratiques cliniques et réglementaires.
- L’intégrité de vos données cliniques.
- Le recrutement et l’inclusion de participants dans vos études.