Qu’est ce qu’un.e Clinical Trial Assistant (CTA) ?

Sa mission principale est d’aider le Project Manager (PM) dans la réalisation des études cliniques.

Être CTA, c’est avant tout travailler sous la supervision du Clinical Project Manager/Study Coordinator et surtout…

• Travailler en conformité avec les règles GCP (Good Clinical Practice), les SOPs (Standard Operating Procedures), le protocole clinique et ses amendements ;
• Participer aux réunions avec le sponsor;
• Prendre part à l’élaboration et la revue des feuilles de travail en vue de collecter les données des participants d’étude ;
• Imprimer les résultats de biologie clinique et compléter les dossiers médicaux des participants d’étude ;
• Participer à la sélection des participants d’étude, envoyer les mails pour confirmer les RDV, assurer le suivi des visites médicales ;
• Être la personne de contact pour les volontaires ;
• Prendre part aux communications et à la documentation des effets secondaires auprès du médecin investigateur ;
• Vérifier les données sources et les encoder dans l’eCRF ;
• Vérifier les visites de monitoring et répondre aux questions du sponsor ;
• Participer à la mise à jour du dossier de l’investigateur avec les documents essentiels de l’étude clinique ;
• Participer aux activités et aux vérifications qualité de l’étude.

Tout cela vous donne envie et vous souhaitez déjà postuler à notre offre ?

Avant cela, vérifions ensemble les compétences que nous recherchons chez notre futur.e collègue.

• Vous êtes titulaire d’un bachelier en tant qu’infirmier OU d’un master dans les sciences médicales reconnu par l’union Européenne.
• Vous vous exprimez en français et possédez un niveau B1 en anglais.
• Vous avez une maîtrise de base de l’outil informatique (Excel, Word, Outlook, etc.).
• On dit de vous que vous possédez une bonne communication interne et externe
• Vous êtes également rigoureux, organisé, dynamique et proactif.

L’offre vous titille et vous intéresse ? Pour ces tâches, nous vous proposons :

• Un contrat CDD temps plein de mi-avril jusqu’au 31 août 2025 sur base de la grille salariale hospitalière IFIC 15 avec valorisation de l’expérience. 7 euros de chèque repas, des jours de congés et jours de repos compensatoires supplémentaires au prorata de votre temps de travail.
• Une expérience et un environnement unique à ne pas manquer avec des partenaires de renom et à la pointe de la recherche pharmaceutique.
• Un horaire de jour du lundi au vendredi avec des horaires pouvant aller de 8h00 à 17h00 (à déterminer ensemble)
• Des missions variées dans des domaines thérapeutiques innovants
• Une entreprise à taille humaine (40 personnes) qui vous permet de développer vos compétences et initiatives.

Cela vous donne envie ? N’attendez plus et postulez via mail :

Envoyez votre CV et lettre de motivation à l’intention de Bryan DE BUYST à l’adresse suivante : rh@inokura.be

DATE DE CLÔTURE : dimanche 6 avril 2025.

À bientôt !